新的发现可能会促进HIV疫苗的设计

2010年7月8日 匿名

这张原子水平的快照捕捉了抗体与病毒位点结合并附着在其主要的人类宿主细胞受体上的动作。该抗体命名为VRC01,其重链和轻链分别显示为绿色和蓝色。HIV-1 gp120包膜糖蛋白及其伪装糖呈灰色,其中HIV-1的易损部位用红色表示。图片由Peter Kwong, Jonathan Stuckey, tongqing Zhou提供由于许多原因,艾滋病毒对疫苗研究人员来说是一个具有挑战性的目标,而不仅仅是它缺乏稳定性。病毒的表面蛋白经常发生变化,使免疫系统无法识别它,也使研究人员无法选择表面蛋白作为疫苗的稳定靶点。

然而,病毒表面至少有一个区域似乎在所有变种的艾滋病毒中保持相当稳定:位于表面尖刺上的一个区域,病毒用来结合和感染免疫细胞。现在,两组研究人员发现了附着在这个部位的抗体,阻止病毒与免疫细胞结合,并强调了这一发现可能会在艾滋病毒疫苗设计方面取得新的进展。

这种抗体在许多艾滋病毒感染者的血清中被发现。研究人员选择了包含所有主要循环亚型病毒的HIV-1分离物,并表明这些抗体可以结合和中和90%以上的病毒。能够中和如此多变异病毒的广泛能力,是因为结合位点的稳定性,在几乎所有菌株中都保持不变。因此,一种可以“训练”人类免疫系统产生类似抗体的疫苗,可以对大多数正在传播的艾滋病毒变体提供保护。

此外,研究人员指出,他们用来发现这些抗体的过程可能会导致其他传染性疾病的类似进展。

这两个研究团队包括来自VRC、免疫调节实验室和临床研究部门的NIAID科学家,均位于马里兰州贝塞斯达;以及来自波士顿贝斯以色列女执事医疗中心的研究人员;纽约哥伦比亚大学;哈佛医学院和波士顿的哈佛公共卫生学院;纽约的洛克菲勒大学;以及西雅图的华盛顿大学。这两篇论文都可以通过科学Express网站截至2010年7月8日:http://www.sciencexpress.org

评论

发布的FMC(未验证)

我仍然没有找到令人信服的证据表明艾滋病毒已经被隔离。有人有吗?

发布的staff2(未验证)

我们喜欢这个讨论——http://www.avert.org/hiv-causes-aids.htm它来自英国的一个艾滋病慈善机构,但包含了科学参考。